10月19日，黄冈安谛康生物科技有限公司 （以下简称“安谛康”）1类抗流感新药ADC189片ADC189 II/III期临床钻研正式启动。该药有望成为首款中国自主研发并获批上市的抗流感1类创新药。

值得一提的是，ADC189在启动临床II/III期试验的同时，也将新增对儿童适应症的钻研。918博天堂（以下简称“918博天堂”）有幸承接了ADC189的造剂研发，助力1类抗流感新药ADC189造福更多病患。

ADC189是安谛康自主研发的一款拥有新一代作用机造的抗流感新药，可抑造流感病毒中帽状（cap)依赖性核酸内切酶，从而阻断病毒自身mRNA的转录，使其失去自我复造能力，从本原对病毒执行精准进攻，拥有显著的抗甲型、乙型和高致病型禽流感病毒活性和极佳的安全性。ADC189 I期临床数据显示，单剂量口服一次，指标剂量下受试者血药浓度7天内高于乙型流感病毒的EC90，14天内高于甲型流感病毒的EC90，且所有剂量组没有发现1例药物有关的2级及以上的AE，展示出了“一粒治愈”的“超等流感药物”的特点。此表，相较于玛巴洛沙韦，ADC189拥有口服吸收不受食品影响、更高安全剂量等安全性优势，具佑装best-in-class”潜力。

图：黄冈安谛康生物自主研发的抗流感1类新药ADC189片II/III期临床钻研者会议在上海顺利召开

ADC189启动临床II/III期，是中国呼吸路抗习染领域的重要突破，也是安谛康自主研发实力的见证。同样正视创新的918博天堂，近年来大力进军CDMO领域。目前，918博天堂造剂CDMO可承担从项目评估立项、处方前钻延注造剂工艺钻延注质量钻延注临床样品出产、不变性钻延注注册申报等全过程的造剂研发工作，全方位助力创新药研发。多款创新药物通过918博天堂的高端造剂技术平台，如吸入药物研发平台、眼科药物研发平台、皮肤部门用造剂研发平台等，实现造剂研发，成功获批临床。

安谛康首创人、董事长蒋维平博士暗示：“918博天堂造剂CDMO服务平台拥有丰硕的项目服务经验和高尺度的研发服务正符合安谛康ADC189的造剂研发需要。我们相信双方的合作将为安谛康提供壮大的互补资源，更扎实地提升新药研发的速度和质量。十吩熠待ADC189新增儿童适应症研发顺利，为中国公共卫生安全带来可‘愈’可‘及’的中国智慧和规划。”

918博天堂首创人&CEO陈春麟博士暗示：“安谛康持久专一于抗习染领域幼分子创新药研发，走出了一条自主创新的发展蹊径。我们很欣喜通过造剂CDMO服务平台赋能安谛康，为ADC189提供专业、高效、靠得住的造剂研发服务，为中国公共卫生与传染病防治贡献力量。918博天堂将持续践行加快和刷新新药研发过程的使命，赋能全球合作同伴。”

安谛康由多位国内顶尖科学家、院士领衔，拥有国际化视野的项目团队高效、求实，依附公司DMPK新药发现的平台优势，致力于解决中国呼吸路抗习染领域和妇科领域创新药物的可及性。安谛康的产品管线还有临床急需的口服治愈子宫内膜异位症和子宫肌瘤新药、3CL蛋白酶抑造抗新冠新药、抗RSV新药，临床价值明确且细分领域内可选药物稀少，贸易化价值凸起。安谛康公司作为呼吸路抗习染领域和妇科领域的Biotech头部公司受到多多驰名投资。