近期，上海宇耀生物科技有限公司（以下简称“宇耀生物”）自主研发的STAT3双磷酸化位点抑造剂——YY201获美国FDA核准，赞成发展针对恶性血液肿瘤的临床Ⅰ期钻研。这是继YY201 IND于今年7月获得中国NMPA核准后的又一里程碑事务，也是宇耀生物凭借自主搭建的技术平台和产品管线迈向全球化和国际化发展的重要一步。

918博天堂（以下简称“918博天堂”）作为宇耀生物的合作同伴，为YY201提供了药学钻研服务（蕴含原料药、造剂）、临床前钻研服务（蕴含药效、药代、安评）以及IND申报服务等，助力YY201成功实现中美双报。

破局难成药靶点研发困境

宇耀生物向着全球化破浪前行

YY201是由宇耀生物自主原研并占有齐全自主知识产权的一款STAT3双磷酸位点抑造剂，通过靶向STAT3蛋白，抑造STAT3Tyr705和STAT3Ser727双位点磷酸化。临床前钻研数据批注，YY201能在多种体内表肿瘤模型中抑造肿瘤成长，并拥有优良代谢性质和较大安全窗口，有望成为多种肿瘤的有效医治药物。

针对“难成药靶点”开发“First-in-Class”必要对靶点职能和机理有着深刻钻研，以及开发新药的硬核实力，非一旦一夕之功。成立三年来，宇耀生物在团队内成员十余年钻研堆集的基础上，搭建了GPCR药物开发平台、AI药物辅助开发技术平台、Undruggable药物开发平台和药物代谢与安评技术平台，已经布局了蕴含EP4、STAT3和Pan-Ras等在内的数十条全球初创First-in-Class管线，获得一个FDA临床批件、三个IND临床批件。不凡成就，足见宇耀生物强劲实力。

攻关先进的新药研发技术

918博天堂持续迭代一站式临床前研发服务平台

源头创新是生物医药发展底子，是宇耀生物有望实现弯路超车的驱动力，也是918博天堂持续迭代一站式临床前研发服务平台的不竭动力。如同宇耀生物钻营于破局难成药靶点研发困境，918博天堂亦执着于攻关先进的新药研发技术。

吓宗客户创新技术，吓宗行业需要布局。近二十年来，918博天堂持续加大研发投入，聚焦核酸药物、细胞免疫、mRNA疫苗、PROTAC、ADC、双/多特异性抗体等前沿领域领域，搭建创新研发服务平台，并持续迭代更新，助力越来越多的“First-in-class”药物成功步入临床，实现中美双报双批。

918博天堂祝贺宇耀生物YY201实现中美双报双批，等待该药临床试验进展顺利，早日造福病患，等待宇耀生物在First-in-class靶向药物开发中获得更多创新成就。918博天堂也将以创新为引擎，赋能生物医药产业发展新动力。

关于宇耀生物

上海宇耀生物科技有限公司是一家AI赋能、创新引领，聚焦新技术和新靶点的新药研发企业。公司有三大国际一流新药研发平台和多个自主原创产品管线，主题产品目前在进行注册临床钻研。产品管线YY001是通过靶向肿瘤免疫微环境，用于PD-1等免疫医治不敏感或医治失败的肿瘤，即将发展临床2期钻研，是一个有潜力成为全球优良的免疫微环境拮抗剂。产品YY201是全球初创的转录因子抑造剂，在中国和美国发展临床1期钻研，将来其他产品管线也即将陆续进入临床。公司目前已申请发现专利20余项并通过PCT国际申请成功进入欧、美、日、加、澳等国度与地域。

公司目前已有博士和硕士员工50余名，在上海闵行区占有5000余平的研发和办公场地，累计已实现数亿元专业机构投资。先后获得国度科技部颠覆性技术创新大赛全国优良奖、团中央 “创青春”中国青年创新创业大赛全国金奖、国度人社部第一届博士后创新创业大赛全国金奖和国度教育部“互联网+”大学生创新创业大赛全国银奖等荣誉。

关于918博天堂

918博天堂（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球造药企业、钻研机构及科研工作者提供全方位的临床前新药钻研服务。918博天堂的一站式综合服务以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加快新药研发过程，服务涵盖医药临床前新药钻研的全过程，蕴含药物发现、药学钻研及临床前钻研。至2023年年中，918博天堂已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参加研发实现的新药及仿造药项目已有385件IND获批临床，与国内表优质客户共同成长。918博天堂将持续安身全球视野，聚力中国创新，为人类健全贡献力量！