5月8日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司的IL-17A口服幼分子抑造剂新药UA026在荆门市第一人民医院顺利实现了首例受试者给药
。该项目自2025年4月25日获批药物临床后，短短的两周内就实现了FHD
。UA026是国内首个进入临床阶段的口服幼分子造剂，是潜在的BIC药物
。

918博天堂作为祐森健恒的合作同伴，为UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务，以专业高效的技术，为该药急剧获批临床奠定了坚实基础
。

IL-17A幼分子抑造剂UA026

有望为银屑病患者带来便捷高效新选择

银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病
。目前钟注重度患者的临床医治伎俩以生物造剂为主，其中靶向IL-17A的生物造剂市场规模超过百亿美金，凭据F&S预测，中国IL-17A市场将于2030年达到106亿元的规模
。然而，生物造剂在医治中面对多重技术经济瓶颈，蕴含高昂的医治用度、免疫原性导致的疗效衰减、生物造剂的逃逸景象、注射给药的不便等，均说了然患者亟需新的安全高效便捷的医治选择
。

当前全球尚无口服IL-17A造剂获批上市，祐森健恒自主研发的IL-17A幼分子抑造剂UA026有望添补空缺
。UA026通过抑造IL-17A与受体结合，抑造其诱导的多种细胞因子、集落刺激因子和趋化因子的表白，从而有效节造炎症反映，减轻皮肤病变，缓解银屑病临床症状
。临床前钻研已展示了UA026的高活性、高选择性、安全性好等特点，有望为银屑病患者提供更佳疗效且便捷的医治选择
。

作为自身免疫疾病创新药研发领域的深耕者，祐森健恒始终聚焦前沿技术，旨在为患者提供更有效、更安全的医治选择
。UA026 I期临床的首例受试者成功给药，不仅是该项主张一个重要里程碑，充分展示了祐森健恒在自身免疫疾病领域的创新实力与差距化竞争优势，也是918博天堂临床前研发服务平台的又一赋能成就
。

918博天堂临床前研发服务平台
加快创新药研发过程

在创新药物临床前研发领域，918博天堂已深耕超过20年，堆集了丰硕的经验与深厚的技术底蕴，构建起极具竞争力的临床前研发服务系统：

一站式临床前研发：从药物发现、CMC钻研到临床前钻研（药效学、药代动力学、安全性评价），提供无缝衔接的一站式研发规划，加快研发过程
。

440+种肿瘤模型和250+种非肿瘤模型：可凭据客户需要进行矫捷选择，用于检测药物的有效性，为新药研发提供了强有力的支持
。

全球多国申报支持：占有2.9万㎡GLP尝试室，切合FDA、TGA、EMEA等国际尺度，为全球药企提供高效合规支持
。

丰硕赋能研发经验：已助力约520件IND获批临床，蕴含28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、5件细胞医治药物、1件核酸药物、12件GLP-1药物等获批临床
。

918博天堂祝贺祐森健恒IL-17A抑造剂UA026实现首例受试者给药，等待IL-17A幼分子抑造剂临床试验进展顺利，为银屑病患者带来切实有效的医治选择
。将来，918博天堂将持续美满临床前研发服务平台，不休提升技术创新能力与服务质量，为全球创新药研发事业贡献更多918博天堂力量！

关于祐森健恒

祐森健恒成立于2020年1月，聚焦于癌症和自身免疫疾病两大领域，萦绕新靶点、新作用机造开发拥有全球自主知识产权和满足临床需要的创新药
。目前，公司已有多个癌症有关和自身免疫疾病药物进入临床
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