美国癌症钻研协会（AACR）年会是全球肿瘤学领域最受瞩主张风向标。本月全球顶尖钻研者将再次齐聚圣地亚哥
，分享从基础机造到转化医学、从早期发现到注册申报的全链条突破。然而
，肿瘤药物的临床转化成功率依然偏低
，尤其是新型偶联药物、细胞医治等复杂 modality
，在临床前到临床的过渡中面对诸多挑战。

918博天堂深耕临床前CRO领域20余年
，将在AACR 2026上带来三项深度技术Poster。这次将由918博天堂美国公司总裁 Dr. Qingcong Lin、商务高级副总裁 Dr. Mingfeng Bai、化学副总裁 Dr. Steven Zhang携带918博天堂团队参会
，与全球同业发展高端深度对话。

功夫：2026年4月17-22日

地址：美国·圣地亚哥会议中心

918博天堂展位：#1553

深度Poster I 破解偶联药物分析困局

汇报人：Dr. Min Fang

功夫：4月22日（周三）9:00 AM - 12:00 PM

地址：Poster Section 38
，Board #24
，Poster #7670

抗体偶联药物（ADC）已从“重磅炸弹”迈向更复杂的下一代疗法
，而抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）、抗体-免疫刺激偶联物等新兴大局也在进入临床。然而
，这类分子的体在行为远比传统幼分子或单抗复杂：

总抗体 vs. 偶联抗体：传统配体结合分析（LBA）往往只能测定总抗体浓度
，无法分辨是否仍衔接着有效载荷
，导致对药物露出和不变性的误判。

游离payload及代谢产品：payload提前开释或代谢失活会直接影响疗效和安全性
，但检测活络度要求极高（常需pg/mL级别）。

点击化学激活系统：一些前药设计必要在肿瘤微环境中通过生物正交反映“开启”
，其激活动力学和产品谱难以通例步骤追踪。

918博天堂解决规划——

Dr. Min Fang团队成立了一套集成式LC-MS/MS工作流
，主题创新蕴含：

受控还原与选择性提。针对Auristatin类（MMAE/MMAF）、拓扑异构酶I抑造剂类（DXd、SN-38、Exatecan）等分歧payload
，优化了样品前处置前提
，最大水平预防报答诱导的payload开释
，真实反映体内状态。

高活络度生物分析：在血浆、肿瘤组织、细胞系统等多种基质中验证了线性、活络度和基质耐受性
，可支持微采样和陆续PK钻研。

生物正交点击化学偶联检测：针对叠氮-炔基、TCO-四嗪等点击化学系统
，成立了专属MS加强检测规划
，可同时定量前体和激活产品
，为前药设计提供关键的PK/PD关联数据。该平台已成功支持多个ADC、AOC及点击化学激活药物的体表/体内/离体药代动力学评价
，为新型偶联药物的生物转化谱和露出-效应关系提供了靠得住工具。

深度Poster II 当CAR-T走出肿瘤

汇报人：Dr. Ruowen Zhang

功夫：4月21日（周二）2:00 PM - 5:00 PM

地址：Poster Section 49
，Board #25
，Poster #6714B

细胞靶向的CAR-T疗法在系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫病中展示出令人振奋的初步临床数据。然而
，传统的自身免疫动物模型（如单纯IMQ诱导的野生型幼鼠）不足人源免疫系统
，无法真实仿照CAR-T在人体中的行为
，尤其是：

细胞因子风暴（CRS）：CAR-T激活后开释的IFN-γ、IL-6等细胞因子可导致严重毒性
，而幼鼠的细胞因子谱与人差距巨大。

抗药抗体（ADA）：人源CAR结构在幼鼠体内可能产生免疫原性
，滋扰疗效评价。

靶点表白差距：人CD19与幼鼠CD19在组织散布和密度上分歧
，影响CAR-T的扩增和悠久性。

918博天堂解决规划——

Dr. Ruowen Zhang团队构建了一种高度临床有关的人源化SLE幼鼠模型
，主题设计如下：

人源化免疫系统：通过CD34+造血干细胞重建
，使幼鼠体内拥有职能性人T细胞、B细胞和树突状细胞。

TLR7激昂剂诱导：使用咪喹莫特（IMQ）激活人源pDC和B细胞
，诱导产生抗dsDNA抗体、尿lipocalin-2等SLE特点性生物标志物
，表型与人类活动性狼疮高度一致。

体内CAR-T天生与递送：选取抗CD5抗体靶向的脂质纳米颗粒（LNP）
，包裹CD19 CAR DNA
，在体内直接转染CD5+ T细胞。该步骤预防了体表病毒转导的复杂性和免疫原性
，更靠近将来体内CAR-T战术。

深度Poster III从序列设计到 AOC 出产

汇报人：Dr. Ao Huang

抗体寡核苷酸偶联物（AOC）与 RNAi 药物开发面对序列设计低效、偶联战术单一、规；铣赡烟狻⒕急碚魅笔А⑻迥谄兰鄄幻缆裙丶侍
，尤其是：

序列设计：难以精准定位 mRNA 最优寡言窗口
，特异性与跨物种同源性难以两全
，siRNA/ASO 设计效能低。

合成与偶联：寡核苷酸规；铣赡芰Σ患
，不足多样化、位点特异性的抗体 - 寡核苷酸偶联技术
，难以不变节造 DAR 值。

交付系统：不足 GalNAc、可电离脂质等高效递送载体开发能力
，难以实现寡核苷酸药物高效递送。

918博天堂解决规划——

Dr. Ao Huang 团队已成立 RNAi-AOC 研发服务平台
，面向肝表靶向递送需要
，覆盖从序列设计、寡核苷酸造备、抗体-寡核苷酸偶联
，到纯化表征与体内表评价的全流程开发。主题能力如下：

AI序列设计（MOD）：预测最优寡言窗口
，综合结构可及性、特异性与跨物种同源性分析
，高效输出合用于 AOC 开发的 siRNA/ASO 候选序列。规；押塑账岷铣捎朐睾稍毂福壕弑复 OD 到 mg、g 级此外寡核苷酸合成与纯化能力
，可为 AOC 开发提供高质量 oligonucleotide payload
，并支持分歧阶段的工艺放大与样品供给。

多类型 AOC 偶联工艺开发：成立了涵盖点击化学（DBCO-叠氮）、马来酰亚胺-巯基偶联、氨基-寡核苷酸-抗体偶联（AOAC）及基于微生物谷氨酰胺转胺酶（mTGase）或抗体位点突变的定点偶联等多样化偶联系统
，可凭据抗体、linker 与 oligonucleotide 的结构特点矫捷选择工艺蹊径
，支持面向肝表靶向的 AOC 分子构建。

AOC 纯化与高分辨表征分析：建设 AEX、SEC、UPLC-MS、TOF 等分析纯化平台
，可用于偶联产品纯化、DAR 散布分析、分子量确认及杂质表征
，支持 AOC 产品质量钻研与工艺优化。

闯辗视构建到体内表评价的关环开发：整合化学建饰、偶联工程、分析表征及体内 DMPK/药效评价能力
，形成面向肝表递送 AOC 分子的端到端研发支持系统
，加快候选分子的发现、筛选与转化。

不止Poster：918博天堂肿瘤药理药效平台的深度布局

918博天堂已正式推出肿瘤模型数据库
，基于500+肿瘤模型的系统性资源平台
，覆盖：

918博天堂药理药效团队20余年的IND申报经验
，已支持超过数百个创新药项目进入临床
，涵盖：

• 幼分子靶向药

• 单抗/双抗/ADC/AOC

• 细胞医治（CAR-T、TCR-T、CAR-NK）

• 溶瘤病毒、AAV基因医治

• 核酸药物（siRNA、ASO）等等

所有体内表药效、DMPK、毒理钻研均可依照全球监管尺度（FDA/NMPA/EMA等）出具齐全汇报
，真正实现从发现到IND的一站式加快。

肿瘤模型数据库：扫码立即索求

相约圣地亚哥:高层对话 + 限量留想品

迎接来918博天堂展位（#1553）与918博天堂团队现场互换。我们为每一位到访者筹备了 “Chief Charm Officer” Dr. Panda 限量周边
，数量有限
，先到先得。立即预约一对一会议：https://medicilon.com/aacr-2026/。

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